Anvisa autoriza ensaio clínico de medicamento oral contra dengue
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a realização da segunda fase do ensaio clínico de um medicamento oral para o tratamento da dengue. Chamado EYU688, o medicamento está sendo desenvolvido no Brasil pela farmacêutica Novartis Biociências, com sede em São Paulo. A autorização foi oficializada na segunda-feira (21) e divulgada no dia seguinte, terça-feira (22).
Além do Brasil, o ensaio clínico está sendo conduzido em outros países, como Cingapura, Índia, Malásia e Vietnã. Nesta segunda fase, a previsão é incluir 38 pacientes em centros de pesquisa clínica em várias cidades brasileiras, sendo 7 em Brasília-DF, 17 em Sorocaba e São José do Rio Preto-SP, 7 em Manaus-AM e 7 no Rio de Janeiro-RJ.
O principal objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia do fármaco em pessoas infectadas pelo vírus da dengue. Até a última terça-feira, o Brasil já havia registrado mais de 6,5 milhões de casos prováveis da doença, com 5.661 óbitos confirmados.
