SUS vai ofertar tratamento inovador de atrofia muscular espinhal
O Sistema Único de Saúde (SUS) incorporou a terapia gênica com o medicamento Zolgensma para o tratamento da atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1, uma condição grave que compromete os movimentos do corpo e a respiração.
Considerado um avanço significativo no tratamento da doença, o medicamento tem um alto custo na rede privada, chegando a cerca de R$ 7 milhões. A inclusão do Zolgensma no SUS foi comemorada pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha. “Essa é a primeira terapia gênica a ser disponibilizada no SUS, o que coloca o Brasil entre os poucos países do mundo com sistemas públicos de saúde que oferecem esse tratamento inovador”, destacou.
De acordo com a Agência Brasil, a terapia será destinada a bebês de até seis meses de idade que não dependam de ventilação mecânica invasiva por mais de 16 horas diárias.
Dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) indicam que, entre os 2,8 milhões de nascidos vivos no Brasil em 2023, cerca de 287 foram diagnosticados com AME tipo 1. O tratamento atua corrigindo a deficiência genética que causa a doença, restaurando a função do gene ausente ou defeituoso.
