Anvisa amplia uso de medicamento para tratamento do câncer de mama triplo-negativo
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novas indicações terapêuticas para o Trodelvy (sacituzumabe govitecana), medicamento utilizado no tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN).
Com a decisão, o medicamento passa a contar com duas novas possibilidades de uso como tratamento de primeira linha para pacientes com doença irressecável, localmente avançada ou metastática.
Uma das indicações prevê o uso do Trodelvy em combinação com pembrolizumabe em pacientes cujos tumores apresentem expressão da proteína PD-L1.
A segunda permite o uso do sacituzumabe govitecana como monoterapia para pacientes que não sejam candidatos ao tratamento com medicamentos inibidores de PD-1 ou PD-L1.
Tipo agressivo de câncer de mama
Segundo a Anvisa, o câncer de mama triplo-negativo é considerado um subtipo agressivo da doença, associado a um prognóstico mais desfavorável e a um número limitado de opções de tratamento.
Nos casos localmente avançados que não podem ser removidos cirurgicamente ou quando há metástase, os pacientes podem apresentar rápida progressão da doença e elevada mortalidade.
“Nesse contexto, há necessidade de tratamentos mais eficazes nas fases iniciais da terapêutica”, destacou a agência.
Como o medicamento funciona
O sacituzumabe govitecana é um conjugado anticorpo-fármaco. O medicamento reconhece e se liga à proteína Trop-2, presente na superfície de determinadas células cancerígenas, permitindo a liberação de um agente quimioterápico diretamente nessas células.
A ampliação das indicações terapêuticas do Trodelvy foi publicada no Diário Oficial da União na terça-feira (8). A decisão aumenta as possibilidades de tratamento para determinados pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo avançado ou metastático.
